Sejarah Gangguan Pertumbuhan Anak di Dunia

Banyak lukisan Eropa, terutama yang dari Pengadilan Spanyol, menggambarkan orang-orang dengan perawakan sangat pendek yang mungkin memiliki kekurangan hormon pertumbuhan (GHD). Selama 1800-an, Jenderal Tom Thumb dan istrinya, Lavinia Warren, mengeksploitasi perawakan pendek mereka sebagai bagian dari Barnum dan Bailey Circus. Pasangan itu mungkin memiliki kekurangan hormon pertumbuhan, meskipun diagnosis semacam itu tidak dikenali sampai awal 1900-an.

Pada 1950-an, hormon pertumbuhan yang diisolasi dari hipofisis manusia dan kera antropoid ditemukan untuk merangsang pertumbuhan pada anak-anak yang mengalami defisiensi hormon pertumbuhan. Di Amerika Serikat, hormon pertumbuhan yang diturunkan manusia diproduksi dan didistribusikan oleh National Pituitary Agency, National Institute of Health (NIH). Dari tahun 1958-1985, persediaan terbatas hormon pertumbuhan pituitari yang diturunkan ini digunakan untuk mengobati 8000 anak-anak yang mengalami defisiensi hormon pertumbuhan di Amerika Serikat. Sediaan dalam pasokan pendek, menghasilkan dosis yang lebih rendah dari yang ideal dan liburan obat yang sering. Penerima potensial diminta untuk berpartisipasi dalam protokol penelitian; untuk menjatah hormon pertumbuhan kadaver, diagnosis defisiensi hormon pertumbuhan mensyaratkan bahwa pasien memiliki tingkat hormon pertumbuhan puncak spesifik dalam menanggapi rangsangan provokatif. Kebutuhan ini secara bertahap meningkat sebagai respons terhadap pasokan hormon pertumbuhan kadaver yang lebih baik, mulai dari 5 ng / mL, kemudian 7 ng / mL, dan akhirnya 10 ng / mL pada awal 1980-an.
Pada tahun 1985, persiapan hormon pertumbuhan hipofisis yang diturunkan dari mayat ini terlibat dalam beberapa kasus penyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD), dan Food and Drug Administration (FDA) menghentikan distribusi hormon pertumbuhan yang diturunkan dari mayat. Dalam analisis pasien yang diobati dengan hormon pertumbuhan yang berasal dari mayat, Mills dkk telah melaporkan 26 subjek di Amerika Serikat yang meninggal karena CJD dari 7700 yang telah menerima hormon pertumbuhan yang berasal dari mayat. Pada 2013, ada 29 kasus yang dilaporkan di Amerika Serikat dan 226 kematian terkait dengan hormon pertumbuhan kadaver di seluruh dunia.
Sejak 1985, hormon pertumbuhan manusia yang diproduksi DNA rekombinan telah memastikan pasokan yang aman dan tidak terbatas untuk terapi tanpa gangguan dengan dosis yang memadai untuk mengembalikan pertumbuhan normal. Kekurangan hormon pertumbuhan dapat diisolasi (defisiensi hormon pertumbuhan terisolasi) atau terkait dengan defisiensi hipofisis lainnya. Defisiensi hormon hipofisis multipel yang melibatkan defisiensi hormon pertumbuhan disebabkan oleh cacat genetik pada sel induk hipofisis atau oleh masalah anatomi yang mungkin bawaan atau didapat (misalnya, dari tumor, trauma, radiasi, infeksi).

Iklan

Tinggalkan Balasan

Isikan data di bawah atau klik salah satu ikon untuk log in:

Logo WordPress.com

You are commenting using your WordPress.com account. Logout /  Ubah )

Foto Google

You are commenting using your Google account. Logout /  Ubah )

Gambar Twitter

You are commenting using your Twitter account. Logout /  Ubah )

Foto Facebook

You are commenting using your Facebook account. Logout /  Ubah )

Connecting to %s